Omvoh, il cui principio attivo è Mirikizumab, è impiegato per il trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave in pazienti adulte/i con risposta inadeguata o perdita di risposta alle terapie convenzionali o alla terapia biologica. Omvoh è anche indicato per le pazienti e i pazienti per i quali le terapie convenzionali o la terapia biologica non sono o non sono state adatte ( a causa di controindicazioni o intolleranze ).

La colite ulcerosa è una malattia cronica caratterizzata da episodi ricorrenti di infiammazione della mucosa dell’intestino crasso. La colite ulcerosa può manifestarsi per la prima volta a qualsiasi età, ma compare più comunemente tra i 15 e i 30 anni, con minor frequenza tra i 50 e i 70 anni. La colite ulcerosa colpisce entrambi i sessi allo stesso modo.

Mirikizumab, il principio attivo di Omvoh, è un anticorpo monoclonale umanizzato, sviluppato specificamente per legarsi a una proteina chiamata interleuchina 23 ( IL-23 ) che svolge un ruolo importante nei processi infiammatori del corpo. Legandosi all’interleuchina 23, Mirikizumab impedisce a questa proteina di svolgere la sua funzione, il che fa sì che il processo infiammatorio venga soppresso, tra l’altro, nella mucosa dell’intestino crasso. Di conseguenza, Omvoh può contribuire ad alleviare i sintomi della colite ulcerosa e prevenire le complicanze.

Il dosaggio raccomandato di Omvoh è composto da due parti: inizio ( induzione ) del trattamento e trattamento di mantenimento.
Il trattamento inizia con la somministrazione di una dose di induzione di Omvoh. Questa dose di 300 mg deve essere somministrata come infusione endovenosa nell’arco di almeno 30 minuti alle settimane 0, 4 e 8. La terapia di mantenimento consiste nel somministrare per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle) 100 mg di Omvoh soluzione iniettabile con una siringa preriempita. La dose è di 200 mg ( ossia 2 siringhe preriempite o 2 penne preriempite ) nella settimana 12 e in seguito ogni 4 settimane. Il dosaggio può essere modificato in base all’attività della malattia e alla tollerabilità della paziente o del paziente.

Efficacia

L’efficacia di Omvoh è stata valutata in due studi ( LUCENT-1 e LUCENT-2 ) condotti su pazienti adulte/i con colite ulcerosa attiva da moderata a grave.
Le persone partecipanti allo studio presentavano una diagnosi confermata di colite ulcerosa da almeno 3 mesi e un punteggio Mayo modificato da 4 a 9 ( su 9 punti possibili ), il che significa un’attività della malattia da moderata a grave. Le pazienti e i pazienti avevano inoltre risposto in modo inadeguato alle terapie convenzionali o alla terapia biologica o avevano mostrato intolleranze.

Nello studio LUCENT-1 le pazienti e i pazienti hanno ricevuto una dose di induzione di 300 mg di Omvoh o un placebo sotto forma di infusione endovenosa alla settimana 0, alla settimana 4 e alla settimana 8. L’endpoint primario di efficacia per lo studio di induzione era il numero di pazienti in remissione clinica ( definito come miglioramento clinico in base al punteggio Mayo ) alla settimana 12.

Nello studio LUCENT-2 le pazienti e i pazienti che hanno mostrato una risposta clinica nella settimana 12 dello studio LUCENT-1 sono stati riassegnati a un gruppo di trattamento e hanno ricevuto una dose di mantenimento sottocutanea di 200 mg di Omvoh o un placebo ogni quattro settimane per 40 settimane.

I risultati dello studio hanno mostrato che una percentuale significativamente maggiore di pazienti trattate/i con Omvoh rispetto al gruppo placebo ha raggiunto una remissione clinica sia alla settimana 12 ( 24,2% vs. 13,3% ) sia alla settimana 40 ( 49,9% vs. 25,1% ). Questo indica che il trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave con il medicamento Omvoh è efficace.

Effetti indesiderati e rischi

Omvoh non deve essere usato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a una qualsiasi sostanza ausiliaria.

Gli effetti collaterali comuni di Omvoh possono includere cefalea, infezioni del tratto respiratorio superiore, artralgie e reazioni nel sito di iniezione.

Come misura precauzionale durante l’uso di Omvoh, le pazienti e i pazienti devono consultare un medico se notano segni o sintomi di infezione. In caso di grave infezione, le pazienti e i pazienti devono essere strettamente monitorati e la somministrazione di Omvoh deve essere interrotta fino alla scomparsa dell’infezione. Inoltre, le pazienti e i pazienti devono essere esaminati prima dell’inizio del trattamento per individuare eventuali infezioni da tubercolosi. Omvoh non deve essere somministrato in caso di tubercolosi attiva. Inoltre, si deve prestare particolare attenzione quando si somministra Omvoh a pazienti che soffrono di infezioni croniche o ricorrenti. Durante l’assunzione di Omvoh sussiste anche un rischio complessivo maggiore di contrarre infezioni. ( Xagena_2025 )

Fonte: SwissMedic, 2025

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